Андроген алопекиясе (AGA) - нәселдәнлек һәм гормоннар аркасында килеп чыккан чәчнең киң таралган төре, ул баш тиресенең таралуы белән характерлана.60 яшьлек балалар арасында 45% ир-атлар һәм 35% хатын-кызлар AGA проблемасы белән очрашалар.FDA расланган AGA дәвалау протоколларына авыз финастерид һәм актуаль миноксидил керә.Хәзерге вакытта, эффектив дәвалау булмау сәбәпле, PRP яңа һәм перспективалы альтернатив терапиягә әйләнде.PRP-ның күп санлы үсеш факторлары чәчнең яңарышына һәм тромбоцитларга ярдәм итә ала gran Гранулалар белән яшеренгән төрле үсеш факторлары чәч фоликулының зур өлешендәге тамыр күзәнәкләрендә эшлиләр һәм яңа кан тамырлары барлыкка килүне стимуллаштыралар.Күпчелек мәкаләләр бу турыда хәбәр итсәләр дә, PRP әзерләү, идарә итү юлы һәм клиник нәтиҗәләрне бәяләү өчен стандартлаштырылган протокол юк.Бу мәкалә PRP-ның AGA-ны дәвалаудагы эффективлыгын бәяләү һәм төрле булган дәвалау ысулларын барлау максатын куя.
PRP эш механизмы:
PRP күп санлы үсеш факторларын чыгару һәм чәч үсүенә ярдәм итәр өчен баш тиресенә уколдан соң активлаштырыла.Бу үсеш факторлары фибробластларны активлаштырырга, коллаген синтезын алга этәрергә, күзәнәктән тыш матрица секрециясен яхшыртырга һәм эндоген үсеш факторларының чагылышын көйләргә мөмкин.Factorsсеш факторлары (PDGF, TGF- β EG VEGF, EGF, IGF-1) күзәнәкләрнең таралуына һәм дифференциацияләнүенә, химотактик тамыр күзәнәкләренә, чәчнең озын үсешенә этәргеч бирә һәм чәч фолликуласы ангиогенезына ярдәм итә ала.Башка факторлар (серотонин, гистамин, допамин, кальций һәм аденозин) мембрананың үткәрүчәнлеген арттырырга һәм ялкынсынуны көйләргә мөмкин.
PRP әзерләү:
Барлык PRP әзерләү схемалары гомуми кагыйдә буенча бара, һәм антикоагулантлар (цитрат кебек) җыелган канга үз-үзеннән коагуляция һәм тромбоцитлар активлашмасын өчен кушыла.Кызыл кан күзәнәкләрен чыгару һәм тромбоцитларны туплау өчен центрифуга.Моннан тыш, күп схемалар дозага бәйле рәвештә тромбоцитлардан үсеш факторларын тиз чыгаруга ярдәм итәр өчен, экзоген тромбоцит активаторларын сайлыйлар (тромбин һәм кальций хлорид кебек).Актив булмаган тромбоцитлар дермаль коллаген яки автотромбин белән дә активлашырга мөмкин.Гадәттә, актив үсеш факторы активлашканнан соң 10 минуттан яшерелә, һәм синтезланган үсеш факторының 95% 1 сәгать эчендә чыгарыла, 1 атна дәвам итә.
Дәвалау планы һәм концентрация:
PRP гадәттә тере астына яки эчкә кертелә.Хәзерге вакытта оптималь дәвалау ешлыгы һәм интервал билгеләнмәгән.PRP концентрациясе - клиник эффектка тәэсир итүче мөһим фактор.ПРПның оптималь концентрациясе 2 ~ 6 тапкыр, һәм артык концентрация ангиогенезны тыячак.Анда ак кан күзәнәкләре бармы-юкмы дигән бәхәс бар.
Хәзерге тикшеренү нәтиҗәләре шуны күрсәтәPRP AGA дәвалауда кулланылырга мөмкин.Тугыз тикшерүнең җидесе уңай нәтиҗәләрне сурәтләде.PRP эффективлыгы төрле күзлектән бәяләнде: PTG ачыклау ысулы, чәч киеренкелеге тесты, чәчләр саны һәм чәч тыгызлыгы, үсеш чоры коэффициентына кадәр, һәм пациентларның канәгатьлеген тикшерү.Кайбер тикшеренүләр PRP дәвалаганнан соң 3 айлык күзәтүнең яхшырту эффектын хәбәр иттеләр, ләкин 6 айлык күзәтү нәтиҗәләре булмады.Кайбер озак вакытлы тикшеренүләр (6-12 ай) чәч тыгызлыгының кимүен хәбәр иттеләр, ләкин ул әле төп дәрәҗәдән югарырак иде.Тискәре эффектлар инъекция өлкәсендә вакытлыча авырту дип кенә хәбәр иттеләр.Начар реакцияләр турында хәбәр ителмәде.
Тәкъдим ителгән дәвалау:
PRP AGA белән бәйле гормон дәрәҗәсен тыя алмаганлыктан, PRPны AGA өчен адвивант терапия буларак кулланырга киңәш ителә.Шуңа күрә пациентларны актуаль яки авызлы дарулар сакларга өндәп торырга кирәк (мәсәлән, миноксидил, спиронолактон һәм финастерид).Бу ретроспектив тикшеренү нигезендә P-PRP (лейкопения) бөтен канның 3-6 тапкыр концентрациясе белән әзерләнергә киңәш ителә.Дәвалау алдыннан активлаштыручыларны (кальций хлорид яки кальций глюконаты) куллану үсеш факторларын чыгарырга ярдәм итә.Тере тере инъекция өлеше чәчле, чәч сызыгы һәм өстән ясалырга тиеш, һәм инъекция урыннары аерылырга тиеш.Инъекция дозасы клиник ихтыяҗлар белән билгеләнә.Инъекция ешлыгы беренче дәвалау курсы өчен сайлана (айга бер тапкыр, барлыгы өч тапкыр, өч ай), аннары өч айга бер тапкыр, барлыгы өч тапкыр (ягъни июнь, сентябрь һәм декабрь айларында).Әлбәттә, беренче дәвалау курсыннан соң, интервал вакытын алты айга бер тапкыр үзгәртү дә эффектив.Гомумән алганда, ир-ат һәм хатын-кыз пациентлары чәчнең үсүендә, чәч тыгызлыгының артуында һәм AGA-ны дәвалау өчен PRP инъекцияләгәннән соң тормыш сыйфатын яхшыртуда уңай нәтиҗәләргә ирештеләр (Рәсем 1 һәм Рәсем 2).
Йомгаклау:
Берничә тикшеренү нәтиҗәләрен карау PRPның AGA-ны дәвалауда өметле булуын күрсәтә.Шул ук вакытта, PRP дәвалау куркынычсыз һәм начаррак эффект кебек тоела.Шулай да, стандартлаштырылган PRP әзерләү ысулы, концентрация, инъекция схемасы, доза һ.б. җитми, шуңа күрә PRP клиник эффективлыгын бәяләү кыен.PRP-ның AGA-ның чәч яңарышына тәэсирен тагын да күбрәк өйрәнү өчен, ранальләштерелгән контроль сынауның зуррак үрнәге (инъекция ешлыгына, PRP концентрациясенә игътибар итегез һәм озак вакытка күзәтергә) кирәк.
This Бу мәкаләнең эчтәлеге кабат бастырыла, һәм без бу мәкаләдәге эчтәлекнең төгәллеге, ышанычлылыгы яки тулылыгы өчен бернинди экспресс яки гарантия бирмибез, һәм бу мәкалә фикерләре өчен җаваплы түгел, зинһар, аңлагыз.）
Пост вакыты: 08-2022 декабрь